Walkę z czasem prowadzą rodzina i przyjaciele nieco ponad rocznej Kalinki. Dziewczynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu drugiego. To rzadka choroba genetyczna, która objawia się stopniowym osłabieniem mięśni. Liczy się każda minuta i każda złotówka. Kosztowny lek, którego roczna dawka kosztuje aż 540 tys. euro, nie jest refundowany w Polsce. Na szczęście udało się uzyskać refundację w Belgii, ale to nie koniec wydatków. Stąd też rozpoczęła się zbiórka na leczenie Kalinki. Pomóc możecie między innymi tutaj. Pieniądze będą zbierane również podczas niedzielnych gminnych dożynek w Ruskiej Wsi. O akcji rozmawialiśmy z naszymi dzisiejszymi gośćmi.